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治疗用生物制品有效期的标注（）

2020-09-02阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算

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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

2020-09-02阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A．中药材B．中药饮片C．中药材和中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

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开办药品经营企业时未做强制要求的是（）

2020-09-02阅读(80)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）A．具有能对药品进行检验的机构B．具有依法经过资格认定的药学技术人员C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E．具有保证所经营药品质量的规章制度

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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

2020-09-02阅读(82)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准

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《药品管理法》的适用范围不包括（）

2020-09-02阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C．在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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医疗机构配制制剂（）

2020-09-02阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

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新的药品不良反应是（）

2020-09-02阅读(102)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新的药品不良反应是（）A．药品包装中未载明的不良反应B．药品标签中未载明的不良反应C．药品说明书中未载明的不良反应D．药品说包装、标签中未载明的不良反应E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应

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麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

2020-09-02阅读(94)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A．国务院药品监督管理部门规定的标志B．国务院农业主管部门规定的标志C．国务院卫生主管部门规定的标志D．国家食品药品监督管理局规定的标志E．国家药品不良反应监测中心规定的标志

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处方中药品名称可使用（）

2020-09-02阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方中药品名称可使用（）A．规范的中文或英文名称书写B．药品商品名C．自行编制药品缩写名称D．自行编制药品代号E．医院内部规定的药品代码

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药品分类管理的目的是（）

2020-09-02阅读(125)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的目的是（）A．加强药品安全管理B．保障人民用药安全有效、使用方便C．确保药品使用安全、有效、合理D．确保药品使用安全、有效、经济E．确保用药安全