题库答案关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）A．不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C．必须具有《药品经营许可证》才能经营D．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用E．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
题库答案
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E．专册保存期限为2年
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A．执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B．执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C．医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D．药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E．医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
不符合非处方药包装管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合非处方药包装管理的是（）A．必须印有国家指定的非处方药专有标识B．必须符合质量要求C．必须方便储存、运输和使用D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．内包装可以不附有标签和说明书
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A．要经国务院农业主管部门批准B．要经国务院卫生主管部门批准C．要经国务院药品监督管理部门批准D．要经国家食品药品监督管理局批准E．要经国务院公安部门批准
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）A．生天仙子B．生川乌C．砒霜D．罂粟壳E．阿托品
麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）A．两年，两年B．三年，三年C．两年，三年D．三年，两年E．两年，一年
普通药品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）A．凭执业医师出具的处方B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E．不得向未成年人销售第二类精神药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）A．1：1B．1：2C．1：3D．1：4E．1：5
药品分类管理的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的依据是（）A．根据药品的上市时间B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C．根据药品的有效性、安全性D．根据药品名称、剂型E．根据药品的原料、辅料
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状，尺寸一致？为什么？
(1)【◆题库问题◆】：[问答题] 车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状，尺寸一致？为什么？
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A．从事第一类精神药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A．必须经过核对B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
冷库温度应保持在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 冷库温度应保持在（）A．2～10℃B．0～10℃C．≤20℃D．≤25℃E．≤30℃
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A．应当责令其立即排除或者限期排除B．对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C．对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D．在7日内作出行政处理决定E．通报同级公安机关
应报告药品不良反应的单位是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应报告药品不良反应的单位是（）A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业