题库答案药品合格证明和其他标识不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号
题库答案
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）A．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品B．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置D．专柜应当使用保险柜E．专库和专柜应当实行双人双锁管理
外购药品的入库验收不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 外购药品的入库验收不包括（）A．数量点收B．包装检查C．标签、说明书药品有效期的检查D．批准文号的核查E．原辅料、半成品、成品的质量检验
盐酸哌替啶的处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 盐酸哌替啶的处方为（）A．淡红色，处方右上角标注"精一"B．白色，处方右上角标注"精二"C．淡红色，处方右上角标注"麻"D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
特殊管理药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是（）A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D．麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
不需要进行强制检验的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是（）A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．放射性药品E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A．制剂必须按照规定进行质量检验B．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C．不得零售D．不得进行广告宣传E．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）A．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
麻醉药品和毒性药品的原料药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和毒性药品的原料药（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A．加强药品监督管理，保证药品质量B．保障人体用药安全C．维护人民身体健康D．维护人民用药的合法权益E．以上都是
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A．由生产企业自行销毁B．由工商部门缴销C．可转让D．由原发证部门缴销E．以上均不正确
玢岩铁矿
(1)【◆题库问题◆】：[名词解释] 玢岩铁矿
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）A．药品经营企业B．医院C．药品生产企业D．医疗卫生机构E．各级卫生主管部门
由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合" 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）A．三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组B．二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组C．社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组D．医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E．所有的医院都要成立药事管理委员会
药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）A．小于通用名称所用字体的1/2B．小于通用名称所用字体的1/3C．小于通用名称所用字体的1/4D．大于通用名称所用字体的1/2E．大于通用名称所用字体的1/2