题库答案普通处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方（）A．一般不得超过2日用量B．一般不得超过3日用量C．一般不得超过7日用量D．一般不得超过15日用量E．处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
题库答案
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）A．医学、流行病学人员B．药理学人员、医学人员C．相关专业技术人员D．医学、药学及有关专业的技术人员E．以上均不正确
药品的标签是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的标签是指（）A．药品包装上印有或者贴有的内容B．药品内包装上印有或者贴有的内容C．直接接触药品的包装的标签D．药品说明书上印有的内容E．药品说明书上贴有的内容
急诊处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 急诊处方（）A．一般不得超过2日用量B．一般不得超过3日用量C．一般不得超过7日用量D．一般不得超过15日用量E．处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
药学部的工作模式是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部的工作模式是（）A．全程化药学服务B．业务监督性C．经济管理性D．咨询指导性E．专业技术性
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
处方的组成部分包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方的组成部分包括（）A．前记、正文、落款B．医疗机构名称、正文、后记C．前记、正文、后记D．前记、正文、发药人签章E．医疗机构名称、正文、发药人签章
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A．应当按假药论处B．应当按劣药论处C．应当撤销批准文号D．应当撤销进口药品注册证书E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
《进口药品注册证》的有效期是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《进口药品注册证》的有效期是（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B．应当经国务院药品监督管理部门批准C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准D．应当经所在地省级卫生部门批准E．应当经上级行政主管部门批准
盐酸二氢埃托啡（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 盐酸二氢埃托啡（）A．处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B．处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C．处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D．处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E．处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）A．应拒绝调配B．及时报告本机构药学部门C．及时报告本机构医疗管理部门D．及时上报卫生行政部门E．及时上报其他有关部门
国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）A．需求制度B．种植制度C．经营制度D．储存制度E．运输制度
四查的内容是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] " 四查"的内容是（）A．查处方、查科别、查姓名、查药品B．查药品、查剂型、查规格、查数量C．查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E．查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管
药师的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职责不包括（）A．组织药学力量B．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题C．担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D．在主任药师和主管药师指导下进行工作E．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
麻黄碱的供应单位是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱的供应单位是（）A．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B．国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C．国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E．国家药品监督管理局指定的定点经营企业
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内