题库答案(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）A．以医疗、科学研究或者教学为目的B．单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D．单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E．工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A．5B．10C．15D．20E．30
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）A．1日常用量B．2日常用量C．3日常用量D．7日常用量E．15日常用量
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）A．依法承担行政责任B．依法承担赔偿责任C．依法承担刑事责任D．给予行政处分E．给予行政处罚
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）A．1次用量B．1日用量C．不得超过3日用量D．不得超过7日用量E．不得超过15日用量
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）A．药用标准B．卫生标准C．工业标准D．化学标准E．国家标准
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家不实施特殊管理的是（）A．麻黄碱B．以麻黄碱为原料生产的单方制剂C．供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D．供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E．供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学发展的4个时期不包括（）A．原始医药B．古代医药C．医药合业D．医药分业E．现代药学
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的目的（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A．医疗机构主要负责人批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．处方药E．外用药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）A．列入国家基本药物目录的药品B．列入国家基本医疗保险药品目录的药品C．垄断性生产、经营的药品D．列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E．列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管部门规定
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营（）A．麻醉药品和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称的说法错误的是（）A．对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C．对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写