下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售E.群众自配民间单、
题库答案(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售E.群众自配民间单、
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品()A.麻醉药品药用原植物B.精神药品C.麻醉药品D.进口药品E.单价超过2万元/支的注射剂
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用()A.麻醉药品B.精神药品C.第二类精神药品D.第一类精神药品E.美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E.二日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应()A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 肺结核化疗时可出现耳聋和肾功能损害的药物是()。A.乙胺丁醇B.链霉素C.吡嗪酰胺D.异烟肼E.利福平
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 不像SARS但尚不能绝对排除者()。A.进入正常诊断程序B.可采用居家隔离观察并随诊的形式C.留院观察,收入单人观察室D.收至SARS定点医院,但为避免其中少数非SARS者被交叉感染,需置单人病房E.收至SARS定点医院,可置多人病房
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()A.由国家药品监督管理局统一印制B.一证一次使用有效C.购用证明有效期为1年D.购买时必须使用原件E.禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素()A.凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B.凭《麻醉药品购用卡》购买C.凭《麻醉药品印鉴卡》购买D.凭麻黄素购用证明原件购买E.凭麻黄素购用证明复印件购买
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 高铁线路钢轨现场焊探伤周期为(),工厂焊()。
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 临床诊断SARS基础上有病原学依据者()。A.进入正常诊断程序B.可采用居家隔离观察并随诊的形式C.留院观察,收入单人观察室D.收至SARS定点医院,但为避免其中少数非SARS者被交叉感染,需置单人病房E.收至SARS定点医院,可置多人病房
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 接种过乙肝疫苗者()。A.HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性B.抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性,HBV-DNA阴性C.抗-HBs阳性D.抗-HAVIgM阴性,抗-HAVIgG阳性E.HBsAg、抗-HBc阳性,抗-HDV阳性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()A.国家储备B.麻醉药品的医疗所需C.麻醉药品和精神药品的使用D.企业生产所需原料E.精神药品的医疗所需
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品()A.应当在标签的醒目位置注明B.包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 新药监测期已满的药品()A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()A.30天B.3个月C.6个月D.1年E.2年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为()A.期满后5个月B.期满前5个月C.期满前6个月D.期满后6个月E.期满前后6个月均可