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下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()

2020-09-02阅读(86)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售E.群众自配民间单、

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()

2020-09-02阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E.二日极量

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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

2020-09-02阅读(96)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

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医疗卫生机构发现群体不良反应()

2020-09-02阅读(84)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应()A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告

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不像SARS但尚不能绝对排除者()。

2020-09-02阅读(124)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 不像SARS但尚不能绝对排除者()。A.进入正常诊断程序B.可采用居家隔离观察并随诊的形式C.留院观察,收入单人观察室D.收至SARS定点医院,但为避免其中少数非SARS者被交叉感染,需置单人病房E.收至SARS定点医院,可置多人病房

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供医疗配方用小包装麻黄素()

2020-09-02阅读(78)

(1)【◆题库问题◆】:[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素()A.凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B.凭《麻醉药品购用卡》购买C.凭《麻醉药品印鉴卡》购买D.凭麻黄素购用证明原件购买E.凭麻黄素购用证明复印件购买

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对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()

2020-09-02阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁

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临床诊断SARS基础上有病原学依据者()。

2020-09-02阅读(94)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 临床诊断SARS基础上有病原学依据者()。A.进入正常诊断程序B.可采用居家隔离观察并随诊的形式C.留院观察,收入单人观察室D.收至SARS定点医院,但为避免其中少数非SARS者被交叉感染,需置单人病房E.收至SARS定点医院,可置多人病房

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接种过乙肝疫苗者()。

2020-09-02阅读(118)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B1型题] 接种过乙肝疫苗者()。A.HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性B.抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性,HBV-DNA阴性C.抗-HBs阳性D.抗-HAVIgM阴性,抗-HAVIgG阳性E.HBsAg、抗-HBc阳性,抗-HDV阳性

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对贮藏有特殊要求的药品()

2020-09-02阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品()A.应当在标签的醒目位置注明B.包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致

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新药监测期已满的药品()

2020-09-02阅读(73)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 新药监测期已满的药品()A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

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药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,

2020-09-02阅读(78)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()A.30天B.3个月C.6个月D.1年E.2年