题库答案医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D．1次以上无正当理
题库答案
出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）A．麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B．麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D．麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E．麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要
药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）A．国务院药品监督管理部门B．中华人民共和国卫生部C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
下列对UDD说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是（）A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
麻醉药品处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A．药学本科毕业生B．药学研究生C．药学博士生D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家
对新药监测期内的药品应报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
医疗机构必须配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A．执业药师B．依法经过资格认定的药学技术人员C．执业助理医师D．药师以上的人员E．执业药师或药师以上的人员
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮
医院药学的中心（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的中心（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地
省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评
医疗机构药事管理是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性