题库答案根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A．采购部门B．物料供应部门C．验收部门D．质量管理部门E．生产管理部门
题库答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件
标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）A．麻醉药品B．外用药品C．处方药D．放射性药品E．医疗用毒性药品
药学科学和药学职业统称为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药学科学和药学职业统称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E．
进口药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
调剂过程的步骤不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂过程的步骤不包括（）A．收处方、检查处方B．调配处方、包装贴标签C．复查处方、发药D．发药后再次核查处方E．为散装药品书写药袋
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）A．重点保护的野生药材B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D．毒性中药材E．名贵中药材
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）A．使用目的和使用方法B．使用方法和使用剂量C．使用剂量和使用时间D．使用目的和使用时间E．管理手段
药品分类管理的原则和宗旨是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的原则和宗旨是（）A．保障人民用药安全有效、使用方便B．方便群众购药C．推行执业药师资格制度D．规范处方管理，提高处方质量E．加强药品监督管理
医疗用毒性药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品（）A．是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B．是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D．是指毒性剧烈的药品E．是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A．安全、经济、合理B．经济、有效、可靠C．安全、有效、经济D．有效、安全、合理E．经济、合理、可靠
不得在市场销售的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）A．处方药B．非处方药C．抗生素D．生化药品E．医疗机构配制的制剂
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A．《进口药品注册证》B．《进口药品批准文号》C．《医药产品注册证》D．《医药产品批准文号》E．《药品进口准许证》
医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．1985年E．1990年
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监督D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）A．医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算B．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C．门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A．亲自诊查患者B．留存患者身份证明复印件C．建立相应的病历D．要求其签署《知情同意书》E．病历由患者妥善保管
按第二类精神药品管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 按第二类精神药品管理的是（）A．羟考酮B．氯胺酮C．氨酚羟考酮D．氨酚曲马多E．去痛片