题库答案在我国，临床药学兴起（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 在我国，临床药学兴起（）A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．1985年E．1990年
题库答案
药事管理委员会（组）负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药事管理委员会（组）负责（）A．采购药品B．监测处方C．培训药师D．收集药品不良反应E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等
麻醉药品定点生产企业应当将（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品定点生产企业应当将（）A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放
药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药师调剂处方时必须做到（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师调剂处方时必须做到（）A．"三查七对"B．"四查十对"C．"四查七对"D．"四查五对"E．"四查八对"
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
下列哪句话是不正确的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪句话是不正确的（）A．医院药学要以药学为基础B．医院药学要以病人为中心C．医院药学要以用药为目的D．医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的E．医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有执业药师资格的人员C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E．应当向国务院公安部门报告
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A．确定本机构用药目录和处方手册B．采购药品、保证质量C．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D．建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E．定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）A．疗效不确的药品B．危害人体健康的药品C．不良反应大的药品D．价格昂贵的药品E．尚未上市的药品
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）A．定点生产制度B．定点经营制度C．生产总量控制D．市场调节价E．企业自主定价
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期